CAS 1167056-60-1

5,7-Dichloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1167056-60-1
分子式C8H4Cl2N2O
分子量215.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbaldehyde CAS 1167056-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1167056-60-1 对应的（5,7-Dichloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H4Cl2N2O，分子量 215.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,7-Dichloro-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-3-carbaldehyde），CAS注册编号 1167056-60-1，化学分子式为 C8H4Cl2N2O，分子量 215.04 g/mol。 （分子式 C8H4Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1167056-60-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4Cl2N2O
分子量215.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11085692 B2, 2015-05-22.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10635557 B2, 2021-05-24.
  3. 发明人高志强，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109444249 B, 授权公告日 2024-03-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 640, (7), 2747-2772.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 828, 2209-2226.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 121, (10), 683-703.

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