CAS 1169936-04-2

Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopent-1-ene-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1169936-04-2
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopent-1-ene-1-carboxylate CAS 1169936-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1169936-04-2 对应的（Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopent-1-ene-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopent-1-ene-1-carboxylate），CAS注册编号 1169936-04-2，化学分子式为 C12H19NO4，分子量 241.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1169936-04-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109578001 B, 授权公告日 2021-12-17.
  2. Fischer A B, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopent-1-ene-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11282963 B2, 2025-03-10.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopent-1-ene-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9236934 B2, 2016-10-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 901, (9), 6375-6398.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1398, (6), 633-639.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopent-1-ene-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1559, 4322-4335.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 512, (1), 6821-6846.

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