CAS 1169939-52-9

Carbonochloridic acid, 2-bromo-3-pyridinyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1169939-52-9
分子式C6H3BrClNO2
分子量236.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbonochloridic acid, 2-bromo-3-pyridinyl ester CAS 1169939-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Carbonochloridic acid, 2-bromo-3-pyridinyl ester，CAS 1169939-52-9）属于药物标准品。分子式 C6H3BrClNO2，分子量 236.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H3BrClNO2 的（Carbonochloridic acid, 2-bromo-3-pyridinyl ester），其CAS登记号是 1169939-52-9，分子量为 236.45 g/mol。 依据分子式为 C6H3BrClNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（Carbonochloridic acid, 2-bromo-3-pyridinyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3BrClNO2
分子量236.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3084368 A1, 2018-02-22.
  2. 发明人胡光，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of Carbonochloridic acid, 2-bromo-3-pyridinyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117329786 A, 授权公告日 2023-01-17.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Carbonochloridic acid, 2-bromo-3-pyridinyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112717530 B, 授权公告日 2023-03-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 739, 563-584.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 414, (6), 3849-3863.

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