CAS 1170565-67-9

3-{[1-(Cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]sulfonyl}propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170565-67-9
分子式C15H17NO5S
分子量323.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[1-(Cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]sulfonyl}propanoic acid CAS 1170565-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170565-67-9 对应的（3-{[1-(Cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]sulfonyl}propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17NO5S，分子量 323.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-{1-(Cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylsulfonyl}propanoic acid），CAS注册编号 1170565-67-9，化学分子式为 C15H17NO5S，分子量 323.36 g/mol。 依据分子式为 C15H17NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：（3-{ 1-(Cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl sulfonyl}propanoic acid，CAS 1170565-67-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO5S
分子量323.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110330099 A, 授权公告日 2016-02-10.
  2. Brown S R, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-{[1-(Cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]sulfonyl}propanoic acid" [P]. US Patent, US 10352965 B2, 2017-10-13.
  3. 发明人冯建国，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[1-(Cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]sulfonyl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116461103 B, 授权公告日 2021-08-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1518, 8329-8338.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1708, 9760-9789.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[1-(Cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]sulfonyl}propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1813, (1), 989-1014.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 2423, 5363-5371.

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