CAS 913490-68-3
N-cyclohexyl-2,6-difluorobenzenesulfonamide
| CAS 号 | 913490-68-3 |
| 分子式 | C12H15F2NO2S |
| 分子量 | 275.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 913490-68-3 对应的（N-cyclohexyl-2,6-difluorobenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15F2NO2S，分子量 275.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-cyclohexyl-2,6-difluorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 913490-68-3，化学分子式为 C12H15F2NO2S，分子量 275.31 g/mol。 （分子式 C12H15F2NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（N-cyclohexyl-2,6-difluorobenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15F2NO2S |
| 分子量 | 275.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116519605 B, 授权公告日 2024-02-18.
- 发明人马晓峰，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-cyclohexyl-2,6-difluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117215535 B, 授权公告日 2015-07-26.
- Schröder R, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclohexyl-2,6-difluorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11514639 B2, 2021-06-22.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2143, 9176-9198.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1580, (10), 2784-2793.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclohexyl-2,6-difluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2044, (7), 2994-3013.
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