CAS 1708080-52-7

2-(2-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708080-52-7
分子式C14H17N3O3
分子量275.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid CAS 1708080-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708080-52-7。分子式 C14H17N3O3，分子量 275.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(2-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1708080-52-7，化学分子式为 C14H17N3O3，分子量 275.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括275.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708080-52-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O3
分子量275.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108569432 B, 授权公告日 2015-02-17.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(2-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115616068 B, 授权公告日 2025-04-14.
  3. Martínez F, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3776338 A1, 2018-12-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 972, 8045-8074.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1546, (10), 2888-2915.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 327, (12), 7882-7911.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 939, 9620-9637.

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