CAS 1170568-72-5

N-(4-methylbenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinoxalin]-3'-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170568-72-5
分子式C21H25N3
分子量319.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-methylbenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinoxalin]-3'-imine CAS 1170568-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-methylbenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinoxalin]-3'-imine，CAS 号 1170568-72-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H25N3，分子量 319.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-methylbenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spirocyclohexane-1,2'-quinoxalin-3'-imine），CAS注册编号 1170568-72-5，化学分子式为 C21H25N3，分子量 319.44 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括319.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170568-72-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3
分子量319.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10558028 B2, 2017-02-17.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(4-methylbenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinoxalin]-3'-imine" [P]. European Patent, EP 3336200 A1, 2022-12-20.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-methylbenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinoxalin]-3'-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110837935 B, 授权公告日 2016-10-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1362, 9672-9701.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 960, (8), 8468-8495.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-methylbenzyl)-1',4'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinoxalin]-3'-imine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2349, (1), 7413-7436.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1582, (4), 3228-3244.

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