CAS 1174879-40-3

ethyl 2-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-2h-pyraZolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174879-40-3
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 2-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-2h-pyraZolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1174879-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 2-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-2h-pyraZolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1174879-40-3。分子式 C11H13N3O3，分子量 235.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1174879-40-3 对应的化合物（英文标识 ethyl 2-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-2h-pyraZolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），化学式 C11H13N3O3，相对分子质量 235.24。 依据分子式为 C11H13N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：针对化学分析用途，（ethyl 2-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-2h-pyraZolo 3,4-b pyridine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116669445 A, 授权公告日 2018-09-12.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of ethyl 2-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-2h-pyraZolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115963240 B, 授权公告日 2019-11-09.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-2h-pyraZolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115917366 B, 授权公告日 2021-06-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2194, 3147-3171.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1801, 3093-3102.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 2-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-2h-pyraZolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1506, (10), 2333-2353.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 478, 4661-4686.

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