CAS 117498-07-4

5,8-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)quinazolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117498-07-4
分子式C9H8N2O4
分子量208.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,8-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)quinazolin-4(1H)-one CAS 117498-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,8-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)quinazolin-4(1H)-one，CAS 号 117498-07-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8N2O4，分子量 208.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 117498-07-4 对应的化合物（英文标识 5,8-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)quinazolin-4(1H)-one），化学式 C9H8N2O4，相对分子质量 208.17。 （分子式 C9H8N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5,8-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)quinazolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O4
分子量208.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10861709 B2, 2021-03-19.
  2. Hughes D C, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5,8-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)quinazolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11579627 B2, 2017-08-20.
  3. 发明人林芳，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5,8-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)quinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111121843 A, 授权公告日 2017-01-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2379, (4), 9711-9726.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 863, (9), 9759-9780.

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