CAS 1178296-97-3

2-chloro-n-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178296-97-3
分子式C6H8ClN3O2
分子量189.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-n-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]acetamide CAS 1178296-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-chloro-n-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1178296-97-3。分子式 C6H8ClN3O2，分子量 189.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H8ClN3O2 的（2-chloro-n-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylacetamide），其CAS登记号是 1178296-97-3，分子量为 189.60 g/mol。 （分子式 C6H8ClN3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1178296-97-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClN3O2
分子量189.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108760669 B, 授权公告日 2020-10-08.
  2. Roberts E F, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-chloro-n-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]acetamide" [P]. US Patent, US 10122853 B2, 2019-09-17.
  3. 发明人李文辉，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-n-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108615121 B, 授权公告日 2020-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1488, 2182-2189.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 204, (1), 43-69.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-n-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 399, (10), 828-842.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1067, 5759-5762.

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