CAS 1239772-79-2

Methyl 2-(5-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239772-79-2
分子式C7H8ClNO3
分子量189.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(5-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)acetate CAS 1239772-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1239772-79-2 对应的（Methyl 2-(5-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8ClNO3，分子量 189.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括189.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C7H8ClNO3 的（Methyl 2-(5-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)acetate），其CAS登记号是 1239772-79-2，分子量为 189.60 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（Methyl 2-(5-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)acetate，CAS 1239772-79-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClNO3
分子量189.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10812787 B2, 2017-03-15.
  2. Rossi M, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(5-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3541104 A1, 2020-01-14.
  3. 发明人杨光，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(5-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108923157 A, 授权公告日 2025-11-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2463, 1662-1674.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 173, 9510-9531.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(5-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 2298, (8), 5608-5615.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1717, 6244-6259.

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