N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine CAS 1184152-35-9

N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1184152-35-9
分子式C12H15N3OS
分子量249.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine CAS 1184152-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine（英文名 N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine，CAS 1184152-35-9）属于药物标准品。分子式 C12H15N3OS，分子量 249.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 N-{3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}cyclopentanamine（N-{3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}cyclopentanamine），CAS注册编号 1184152-35-9，化学分子式为 C12H15N3OS，分子量 249.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，N-{3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}cyclopentanamine表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。

应用场景：N-{ 3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl}cyclopentanamine（N-{ 3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl}cyclopentanamine，CAS 1184152-35-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N-{ 3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl}cyclopentanamine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine
分子式C12H15N3OS
分子量249.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，林芳. "一种N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112299652 B, 授权公告日 2025-10-11.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine" [P]. US Patent, US 11259634 B2, 2015-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 423, (8), 1137-1141.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 537, (2), 1558-1577.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 483, (11), 1940-1963.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}cyclopentanamine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2128, 6570-6600.

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