CAS 2034491-21-7

N-(Thiophen-2-yl)-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034491-21-7
分子式C10H11N5OS
分子量249.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Thiophen-2-yl)-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidine-1-carboxamide CAS 2034491-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Thiophen-2-yl)-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidine-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2034491-21-7。分子式 C10H11N5OS，分子量 249.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(Thiophen-2-yl)-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidine-1-carboxamide），CAS注册编号 2034491-21-7，化学分子式为 C10H11N5OS，分子量 249.29 g/mol。 依据分子式为 C10H11N5OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：（N-(Thiophen-2-yl)-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N5OS
分子量249.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9561003 B2, 2023-04-03.
  2. 发明人王建平，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(Thiophen-2-yl)-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116071498 A, 授权公告日 2020-07-28.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(Thiophen-2-yl)-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116410340 A, 授权公告日 2016-11-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1705, (10), 6600-6623.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2142, 2273-2290.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Thiophen-2-yl)-3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 528, (1), 8984-9013.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 2199, (2), 5310-5326.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...