依折麦布杂质N13 CAS 1185883-40-2

Ezetimibe Impurity N13

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1185883-40-2
分子式C33H30F2N2O5
分子量572.61 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依折麦布杂质N13 Ezetimibe Impurity N13 CAS 1185883-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依折麦布杂质N13（Ezetimibe Impurity N13，CAS 号 1185883-40-2）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C33H30F2N2O5，分子量 572.61。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物杂质对照品相比，依折麦布杂质N13的分子量为572.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1185883-40-2 对应的依折麦布杂质N13（Ezetimibe Impurity N13），是化学式为 C33H30F2N2O5 的药物杂质标准品，相对分子质量 572.61。 依据分子式为 C33H30F2N2O5 的依折麦布杂质N13结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 572.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，依折麦布杂质N13可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用

应用场景：依折麦布杂质N13（Ezetimibe Impurity N13，CAS 1185883-40-2）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性： 依折麦布杂质N13作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualific

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依折麦布杂质N13
分子式C33H30F2N2O5
分子量572.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "一种依折麦布杂质N13的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108374330 A, 授权公告日 2018-03-20.
  2. Brown S R, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ezetimibe Impurity N13" [P]. US Patent, US 9942921 B2, 2023-03-09.
  3. 发明人刘建华，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ezetimibe Impurity N13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117885350 B, 授权公告日 2016-05-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依折麦布杂质N13 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1631, (5), 5853-5863.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依折麦布杂质N13 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1023, (11), 6417-6424.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ezetimibe Impurity N13 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 451, 2934-2961.

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