CAS 1186679-79-7

4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186679-79-7
分子式C14H11N3O2S
分子量285.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 1186679-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1186679-79-7 对应的（4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1h-pyrazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11N3O2S，分子量 285.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1h-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 1186679-79-7，化学分子式为 C14H11N3O2S，分子量 285.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1186679-79-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O2S
分子量285.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3479807 A1, 2023-11-17.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116821753 A, 授权公告日 2022-10-12.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110028628 A, 授权公告日 2016-09-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1703, (5), 4443-4450.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 538, (7), 9819-9824.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-(thiophen-3-yl)-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 164, 1898-1917.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2324, (8), 185-204.

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