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CAS 832739-19-2
3-[(1,3-dioxaindan-5-yloxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 832739-19-2
分子式 C16H14O5
分子量 286.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-[(1,3-dioxaindan-5-yloxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde,CAS 832739-19-2),分子式 C16H14O5,分子量 286.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 832739-19-2 对应的化合物(英文标识 3-(1,3-dioxaindan-5-yloxy)methyl-4-methoxybenzaldehyde),化学式 C16H14O5,相对分子质量 286.28。
(分子式 C16H14O5)的化学结构中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: (3- (1,3-dioxaindan-5-yloxy)methyl -4-methoxybenzaldehyde,CAS 832739-19-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H14O5 分子量 286.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,唐晓军,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111408235 A, 授权公告日 2023-12-11. 发明人冯建国,唐晓军,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-[(1,3-dioxaindan-5-yloxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113411312 A, 授权公告日 2024-01-27. 发明人冯建国,郭海燕,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(1,3-dioxaindan-5-yloxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114187813 A, 授权公告日 2016-02-16.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2019 , 1799, (7) , 8184-8199. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2011 , 634, (2) , 9292-9301.
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