CAS 1187635-57-9

Ethyl 5-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187635-57-9
分子式C12H10F2N2O2
分子量252.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1187635-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 1187635-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10F2N2O2，分子量 252.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 5-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1187635-57-9，化学分子式为 C12H10F2N2O2，分子量 252.22 g/mol。 （分子式 C12H10F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F2N2O2
分子量252.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11285006 B2, 2024-02-11.
  2. Davis P L, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10010688 B2, 2019-08-06.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109225118 A, 授权公告日 2025-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 265, (8), 5567-5579.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 165, 4009-4034.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 802, 178-201.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 636, 8614-8637.

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