CAS 138907-77-4

1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138907-77-4
分子式C12H10F2N2O2
分子量252.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 138907-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 138907-77-4。分子式 C12H10F2N2O2，分子量 252.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 138907-77-4 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C12H10F2N2O2，相对分子质量 252.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括252.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F2N2O2
分子量252.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114711864 A, 授权公告日 2024-12-18.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115336772 A, 授权公告日 2023-07-18.
  3. Patel M V, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Difluorophenyl)ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11420368 B2, 2023-03-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1433, 8580-8598.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2201, (11), 3262-3278.

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