CAS 118854-49-2

Piroxicam O-Isopropyl Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118854-49-2
分子式C18H19N3O4S
分子量373.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Piroxicam O-Isopropyl Impurity CAS 118854-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Piroxicam O-Isopropyl Impurity）为药物标准品，CAS 登记号 118854-49-2，分子式 C18H19N3O4S，分子量 373.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C18H19N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 118854-49-2 对应的化合物（英文标识 Piroxicam O-Isopropyl Impurity），化学式 C18H19N3O4S，相对分子质量 373.43。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Piroxicam O-Isopropyl Impurity，CAS 118854-49-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3O4S
分子量373.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112953939 B, 授权公告日 2015-05-12.
  2. Schröder R, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Piroxicam O-Isopropyl Impurity" [P]. US Patent, US 11422993 B2, 2024-07-06.
  3. 发明人刘建华，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Piroxicam O-Isopropyl Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116789011 A, 授权公告日 2015-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1132, (2), 7777-7800.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 300, (9), 8809-8837.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Piroxicam O-Isopropyl Impurity Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1844, (4), 7384-7391.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 213, 725-743.

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