CAS 1189723-76-9

N-(2,3-Dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189723-76-9
分子式C22H25N3O
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-Dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-acetamide CAS 1189723-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,3-Dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-acetamide，CAS 1189723-76-9），分子式 C22H25N3O，分子量 347.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2,3-Dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-acetamide），CAS注册编号 1189723-76-9，化学分子式为 C22H25N3O，分子量 347.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为347.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1189723-76-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N3O
分子量347.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116082372 B, 授权公告日 2021-09-12.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115411321 A, 授权公告日 2015-08-17.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108950221 A, 授权公告日 2015-09-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1336, (2), 1454-1458.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1526, (1), 5152-5163.

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