Flavoxate EP Impurity A-d5 CAS 1189883-79-1

Flavoxate EP Impurity A-d5 (Flavoxate USP Related Compound A-d5)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189883-79-1
分子式C17H7D5O4
分子量285.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flavoxate EP Impurity A-d5 Flavoxate EP Impurity A-d5 (Flavoxate USP Related Compound A-d5) CAS 1189883-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Flavoxate EP Impurity A-d5（Flavoxate EP Impurity A-d5 (Flavoxate USP Related Compound A-d5)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1189883-79-1。分子式 C17H7D5O4，分子量 285.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Flavoxate EP Impurity A-d5的分子量为285.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Flavoxate EP Impurity A-d5（Flavoxate EP Impurity A-d5 (Flavoxate USP Related Compound A-d5)），CAS注册编号 1189883-79-1，化学分子式为 C17H7D5O4，分子量 285.31 g/mol。 Flavoxate EP Impurity A-d5（C17H7D5O4）含有氘代同位素标记，黄酮骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Flavoxate EP Im

应用场景：在化学分析实验室中，Flavoxate EP Impurity A-d5（CAS 1189883-79-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Flavoxate EP Impurity A-d5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Flavoxate EP Impurity A-d5
分子式C17H7D5O4
分子量285.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，陈志强. "一种Flavoxate EP Impurity A-d5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116406470 A, 授权公告日 2015-09-05.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of Flavoxate EP Impurity A-d5 (Flavoxate USP Related Compound A-d5)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113721450 B, 授权公告日 2022-08-14.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Flavoxate EP Impurity A-d5 (Flavoxate USP Related Compound A-d5)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112701295 B, 授权公告日 2023-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Flavoxate EP Impurity A-d5 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2116, (10), 8037-8045.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Flavoxate EP Impurity A-d5 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 675, 9243-9246.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Flavoxate EP Impurity A-d5 (Flavoxate USP Related Compound A-d5) Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1605, (11), 9194-9198.

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