CAS 91849-09-1

Flavoxate Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91849-09-1
分子式C18H13BrO4
分子量373.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flavoxate Impurity 3 CAS 91849-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Flavoxate Impurity 3，CAS 91849-09-1）属于药物标准品。分子式 C18H13BrO4，分子量 373.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Flavoxate Impurity 3），CAS注册编号 91849-09-1，化学分子式为 C18H13BrO4，分子量 373.20 g/mol。 （分子式 C18H13BrO4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Flavoxate Impurity 3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13BrO4
分子量373.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116044903 A, 授权公告日 2017-09-13.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of Flavoxate Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110068995 B, 授权公告日 2024-04-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1762, 2602-2618.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1122, (4), 1277-1288.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Flavoxate Impurity 3 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1362, 6579-6585.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2408, (6), 1357-1379.

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