CAS 1193244-87-9

Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193244-87-9
分子式C6H7IN2O2
分子量266.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1193244-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 1193244-87-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H7IN2O2，分子量 266.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H7IN2O2 的（Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1193244-87-9，分子量为 266.04 g/mol。 （分子式 C6H7IN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7IN2O2
分子量266.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111413214 A, 授权公告日 2021-11-07.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117884816 B, 授权公告日 2023-03-22.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3403357 A1, 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2392, (10), 6507-6511.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 744, 245-262.

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