CAS 1196154-15-0

(4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196154-15-0
分子式C7H8F3N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl)methanamine hydrochloride CAS 1196154-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1196154-15-0。分子式 C7H8F3N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C7H8F3N3O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C7H8F3N3O HCl 的（(4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1196154-15-0，分子量为 243.61 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1196154-15-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3N3O HCl
分子量243.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984701 A, 授权公告日 2023-10-19.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111547844 A, 授权公告日 2025-10-01.
  3. 发明人杨光，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109423976 B, 授权公告日 2019-12-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1342, 3792-3795.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 965, (12), 6683-6689.

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