CAS 1198475-37-4

3-Bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198475-37-4
分子式C7H4BrN3O3
分子量258.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1198475-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1198475-37-4 对应的（3-Bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4BrN3O3，分子量 258.03。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1198475-37-4 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo1,5-a-pyrimidine-6-carboxylic acid），化学式 C7H4BrN3O3，相对分子质量 258.03。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo 1,5-a -pyrimidine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4BrN3O3
分子量258.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116453936 B, 授权公告日 2016-07-24.
  2. 发明人高志强，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114655193 A, 授权公告日 2015-07-21.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110439567 A, 授权公告日 2018-09-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 993, (11), 1971-1974.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1645, (2), 2953-2957.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2172, 530-541.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1389, (5), 5520-5524.

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