CAS 12007-29-3

Niobium boride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号12007-29-3
分子式B2Nb
分子量114.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Niobium boride CAS 12007-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Niobium boride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 12007-29-3。分子式 B2Nb，分子量 114.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括114.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 CAS编号 12007-29-3 对应的化合物（英文标识 Niobium boride），化学式 B2Nb，相对分子质量 114.53。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Niobium boride，CAS 12007-29-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式B2Nb
分子量114.53 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113379790 A, 授权公告日 2016-10-23.
  2. Lee S K, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of Niobium boride" [P]. US Patent, US 10812841 B2, 2020-09-04.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Niobium boride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110521899 A, 授权公告日 2018-09-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1870, (4), 5036-5049.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2288, 1454-1464.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Niobium boride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1171, 8639-8650.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 376, (11), 3333-3342.

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