CAS 12008-23-0

Neodymium boride (NdB6), (OC-6-11)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号12008-23-0
分子式B6Nd
分子量209.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Neodymium boride (NdB6), (OC-6-11)- CAS 12008-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 12008-23-0 对应的（Neodymium boride (NdB6), (OC-6-11)-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 B6Nd，分子量 209.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 B6Nd 的（Neodymium boride (NdB6), (OC-6-11)-），其CAS登记号是 12008-23-0，分子量为 209.11 g/mol。 受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括209.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 12008-23-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式B6Nd
分子量209.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115923152 B, 授权公告日 2020-10-17.
  2. 发明人何建平，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of Neodymium boride (NdB6), (OC-6-11)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115903253 A, 授权公告日 2017-05-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2195, 8529-8549.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1086, (1), 1436-1448.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Neodymium boride (NdB6), (OC-6-11)- Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2386, 6113-6127.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 857, 5461-5486.

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