CAS 1201657-84-2

3-Ureidophenylboronic acid pincol ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201657-84-2
分子式C13H19BN2O3
分子量262.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ureidophenylboronic acid pincol ester CAS 1201657-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Ureidophenylboronic acid pincol ester，CAS 1201657-84-2）属于药物标准品。分子式 C13H19BN2O3，分子量 262.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Ureidophenylboronic acid pincol ester），CAS注册编号 1201657-84-2，化学分子式为 C13H19BN2O3，分子量 262.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ureidophenylboronic acid pincol ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BN2O3
分子量262.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3681813 A1, 2022-06-16.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Ureidophenylboronic acid pincol ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110804976 A, 授权公告日 2022-11-09.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ureidophenylboronic acid pincol ester" [P]. European Patent, EP 3331211 A1, 2023-06-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2284, 4547-4562.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 240, (7), 5954-5980.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ureidophenylboronic acid pincol ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2062, 1124-1127.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1320, 2850-2866.

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