CAS 1201657-89-7

tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201657-89-7
分子式C12H18BrN3O2
分子量316.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1201657-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1201657-89-7 对应的（tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18BrN3O2，分子量 316.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H18BrN3O2 的（tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1201657-89-7，分子量为 316.19 g/mol。 （分子式 C12H18BrN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1201657-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18BrN3O2
分子量316.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10200322 B2, 2025-07-05.
  2. 发明人杨光，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111952641 A, 授权公告日 2016-05-22.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117956925 B, 授权公告日 2016-03-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 591, (5), 5877-5896.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 374, (2), 2716-2725.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1836, (11), 3782-3794.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 454, 7656-7685.

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