CAS 12030-91-0

Potassium tantalum oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号12030-91-0
分子式KO3Ta
分子量268.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium tantalum oxide CAS 12030-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium tantalum oxide，CAS 号 12030-91-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 KO3Ta，分子量 268.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Potassium tantalum oxide），CAS注册编号 12030-91-0，化学分子式为 KO3Ta，分子量 268.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为268.04 g/mol，属于中等分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 12030-91-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式KO3Ta
分子量268.04 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10615935 B2, 2017-03-09.
  2. 发明人周伟，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Potassium tantalum oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658913 B, 授权公告日 2022-03-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1342, (6), 1899-1914.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1053, 4769-4790.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium tantalum oxide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 206, (12), 6122-6125.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1485, 594-599.

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