CAS 1206641-15-7

Ethyl N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamothioyl}carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206641-15-7
分子式C10H9ClF3N3O2S
分子量327.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamothioyl}carbamate CAS 1206641-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamothioyl}carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1206641-15-7。分子式 C10H9ClF3N3O2S，分子量 327.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl N-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylcarbamothioyl}carbamate），CAS注册编号 1206641-15-7，化学分子式为 C10H9ClF3N3O2S，分子量 327.71 g/mol。 （分子式 C10H9ClF3N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（Ethyl N-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl carbamothioyl}carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClF3N3O2S
分子量327.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114815364 A, 授权公告日 2024-02-14.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamothioyl}carbamate" [P]. US Patent, US 11859116 B2, 2015-11-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1951, (1), 400-429.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1634, (3), 2736-2746.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamothioyl}carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 731, 7402-7425.

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