CAS 1206641-20-4

3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206641-20-4
分子式C15H23BO4
分子量278.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propan-1-ol CAS 1206641-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propan-1-ol，CAS 1206641-20-4）属于药物标准品。分子式 C15H23BO4，分子量 278.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1206641-20-4 对应的化合物（英文标识 3-4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxypropan-1-ol），化学式 C15H23BO4，相对分子质量 278.15。 依据分子式为 C15H23BO4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3- 4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23BO4
分子量278.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3629929 A1, 2022-02-24.
  2. 发明人杨光，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113963961 A, 授权公告日 2019-02-18.
  3. Stevens L M, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propan-1-ol" [P]. US Patent, US 9794939 B2, 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 913, (7), 2632-2661.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1570, (6), 5186-5199.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 488, 1248-1266.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1278, (7), 6693-6706.

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