CAS 1207950-69-3

(4R,4′R)-2,2′-(1H-Pyrazole-3,5-diyl)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207950-69-3
分子式C21H18N4O2
分子量358.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4′R)-2,2′-(1H-Pyrazole-3,5-diyl)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] CAS 1207950-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4R,4′R)-2,2′-(1H-Pyrazole-3,5-diyl)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1207950-69-3。分子式 C21H18N4O2，分子量 358.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1207950-69-3 对应的化合物（英文标识 (4R,4′R)-2,2′-(1H-Pyrazole-3,5-diyl)bis4,5-dihydro-4-phenyloxazole），化学式 C21H18N4O2，相对分子质量 358.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括358.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（(4R,4′R)-2,2′-(1H-Pyrazole-3,5-diyl)bis 4,5-dihydro-4-phenyloxazole ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N4O2
分子量358.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113683908 B, 授权公告日 2018-05-07.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of (4R,4′R)-2,2′-(1H-Pyrazole-3,5-diyl)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116620154 B, 授权公告日 2017-05-07.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4′R)-2,2′-(1H-Pyrazole-3,5-diyl)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112778468 A, 授权公告日 2018-05-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1319, (4), 2126-2154.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1585, 5066-5071.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,4′R)-2,2′-(1H-Pyrazole-3,5-diyl)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1260, (3), 4734-4744.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 968, (1), 5757-5784.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...