CAS 4789-54-2

Zotepine Impurity11

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4789-54-2
分子式C18H20ClNOS C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zotepine Impurity11 CAS 4789-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Zotepine Impurity11）为药物标准品，CAS 登记号 4789-54-2，分子式 C18H20ClNOS C4H4O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为449.95 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H20ClNOS C4H4O4 的（Zotepine Impurity11），其CAS登记号是 4789-54-2，分子量为 449.95 g/mol。 （分子式 C18H20ClNOS C4H4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（Zotepine Impurity11）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClNOS C4H4O4
分子量449.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108215023 A, 授权公告日 2021-09-23.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Zotepine Impurity11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110071836 A, 授权公告日 2017-12-11.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Zotepine Impurity11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116976644 A, 授权公告日 2020-07-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1647, 8860-8867.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 733, 2331-2358.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zotepine Impurity11 Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2307, (1), 1013-1038.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1127, 5885-5900.

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