CAS 19905-07-8

Zotepine Impurity10

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19905-07-8
分子式C14H9ClS
分子量244.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zotepine Impurity10 CAS 19905-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 19905-07-8 对应的（Zotepine Impurity10）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9ClS，分子量 244.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含硫有机，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Zotepine Impurity10），CAS注册编号 19905-07-8，化学分子式为 C14H9ClS，分子量 244.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为244.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19905-07-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClS
分子量244.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115520502 A, 授权公告日 2020-07-23.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of Zotepine Impurity10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109761184 B, 授权公告日 2016-04-15.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Zotepine Impurity10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110726933 B, 授权公告日 2019-08-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2421, (1), 5799-5808.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 570, 2041-2047.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zotepine Impurity10 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 564, (4), 8430-8438.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1336, 4409-4434.

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