CAS 1208392-45-3

N-((5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)pyrazine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208392-45-3
分子式C15H10F2N4O2
分子量316.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)pyrazine-2-carboxamide CAS 1208392-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)pyrazine-2-carboxamide，CAS 1208392-45-3）属于药物标准品。分子式 C15H10F2N4O2，分子量 316.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-((5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)pyrazine-2-carboxamide），CAS注册编号 1208392-45-3，化学分子式为 C15H10F2N4O2，分子量 316.26 g/mol。 （分子式 C15H10F2N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（N-((5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)pyrazine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10F2N4O2
分子量316.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112884478 B, 授权公告日 2025-04-23.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-((5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117355925 B, 授权公告日 2022-07-09.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(2,4-Difluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10318563 B2, 2025-03-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1430, (4), 5037-5044.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1919, (4), 4352-4356.

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