CAS 1209200-59-8

1209200-59-8 5-(chloromethyl)-3-(3-methylbutyl)-1,2,4-oxadiazole NE33396

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209200-59-8
分子式C8H13ClN2O
分子量188.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1209200-59-8 5-(chloromethyl)-3-(3-methylbutyl)-1,2,4-oxadiazole NE33396 CAS 1209200-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1209200-59-8 5-(chloromethyl)-3-(3-methylbutyl)-1,2,4-oxadiazole NE33396，CAS 1209200-59-8），分子式 C8H13ClN2O，分子量 188.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1209200-59-8 5-(chloromethyl)-3-(3-methylbutyl)-1,2,4-oxadiazole NE33396），CAS注册编号 1209200-59-8，化学分子式为 C8H13ClN2O，分子量 188.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为188.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（1209200-59-8 5-(chloromethyl)-3-(3-methylbutyl)-1,2,4-oxadiazole NE33396，CAS 1209200-59-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN2O
分子量188.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9340699 B2, 2021-01-28.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1209200-59-8 5-(chloromethyl)-3-(3-methylbutyl)-1,2,4-oxadiazole NE33396" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114015818 B, 授权公告日 2025-10-19.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1209200-59-8 5-(chloromethyl)-3-(3-methylbutyl)-1,2,4-oxadiazole NE33396" [P]. European Patent, EP 3980635 A1, 2015-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 392, 8101-8126.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1535, (11), 9729-9734.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1209200-59-8 5-(chloromethyl)-3-(3-methylbutyl)-1,2,4-oxadiazole NE33396 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1366, 3321-3333.

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