CAS 1209448-59-8
n-(1-(5-Chlorothiophen-2-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 1209448-59-8 |
| 分子式 | C11H10ClNOS2 |
| 分子量 | 271.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（n-(1-(5-Chlorothiophen-2-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 1209448-59-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10ClNOS2，分子量 271.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1209448-59-8 对应的化合物（英文标识 n-(1-(5-Chlorothiophen-2-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C11H10ClNOS2，相对分子质量 271.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1209448-59-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10ClNOS2 |
| 分子量 | 271.79 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112711787 B, 授权公告日 2017-03-07.
- 发明人徐明华，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of n-(1-(5-Chlorothiophen-2-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115492192 A, 授权公告日 2020-04-09.
- 发明人李文辉，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(5-Chlorothiophen-2-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108386388 B, 授权公告日 2023-06-09.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 295, 8743-8761.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2336, (11), 937-957.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(5-Chlorothiophen-2-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1265, (11), 1326-1329.
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