CAS 1209611-14-2

1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209611-14-2
分子式C12H10N4O3S
分子量290.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea CAS 1209611-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1209611-14-2 对应的（1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10N4O3S，分子量 290.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea），CAS注册编号 1209611-14-2，化学分子式为 C12H10N4O3S，分子量 290.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1209611-14-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4O3S
分子量290.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110448790 B, 授权公告日 2015-05-05.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110694120 B, 授权公告日 2015-12-07.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108467952 B, 授权公告日 2015-05-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 843, (6), 3312-3322.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 464, (2), 6444-6472.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1893, (3), 3508-3537.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 534, 7937-7954.

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