CAS 887883-34-3

N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887883-34-3
分子式C11H6N4O6
分子量290.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide CAS 887883-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 887883-34-3 对应的（N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H6N4O6，分子量 290.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 887883-34-3 对应的化合物（英文标识 N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide），化学式 C11H6N4O6，相对分子质量 290.19。 （分子式 C11H6N4O6）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6N4O6
分子量290.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112932210 B, 授权公告日 2019-01-22.
  2. Schröder R, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10368373 B2, 2015-11-12.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10550583 B2, 2018-06-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 795, (3), 4822-4844.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1233, 3063-3092.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1766, (3), 1019-1033.

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