CAS 1210-34-0

Nortriptyline EP Impurity I

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210-34-0
分子式C15H14O
分子量210.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nortriptyline EP Impurity I CAS 1210-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Nortriptyline EP Impurity I）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1210-34-0。分子式 C15H14O，分子量 210.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1210-34-0 对应的化合物（英文标识 Nortriptyline EP Impurity I），化学式 C15H14O，相对分子质量 210.27。 依据分子式为 C15H14O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1210-34-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14O
分子量210.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113984371 A, 授权公告日 2023-09-24.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of Nortriptyline EP Impurity I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114644575 B, 授权公告日 2019-07-27.
  3. Nielsen H, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Nortriptyline EP Impurity I" [P]. European Patent, EP 3369130 A1, 2017-05-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 687, (11), 6561-6575.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1310, (10), 7684-7690.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nortriptyline EP Impurity I Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2443, 2582-2595.

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