CAS 1211666-31-7

4-[(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211666-31-7
分子式C9H15N3O
分子量181.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidine hydrochloride CAS 1211666-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidine hydrochloride，CAS 号 1211666-31-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N3O，分子量 181.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（4-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylpiperidine hydrochloride），CAS注册编号 1211666-31-7，化学分子式为 C9H15N3O，分子量 181.23 g/mol。 （分子式 C9H15N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211666-31-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O
分子量181.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10553100 B2, 2024-10-09.
  2. 发明人钱学锋，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 4-[(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110521454 A, 授权公告日 2024-12-20.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113865670 B, 授权公告日 2023-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2306, (12), 8162-8188.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2452, 1674-1700.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 125, (2), 6348-6376.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2087, 5109-5133.

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