CAS 1212979-87-7

(S)-2-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212979-87-7
分子式C11H11F4N
分子量233.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine CAS 1212979-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine，CAS 号 1212979-87-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F4N，分子量 233.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1212979-87-7 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine），化学式 C11H11F4N，相对分子质量 233.21。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212979-87-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F4N
分子量233.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117727363 A, 授权公告日 2023-12-25.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 9058307 B2, 2021-02-28.
  3. Roberts E F, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 11368502 B2, 2018-09-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1770, (6), 1478-1489.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1755, (3), 7141-7170.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2145, (6), 2030-2055.

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