CAS 1214348-12-5

2-(Pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214348-12-5
分子式C12H7ClF3NO2S
分子量321.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride CAS 1214348-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride，CAS 号 1214348-12-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7ClF3NO2S，分子量 321.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1214348-12-5 对应的化合物（英文标识 2-(Pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride），化学式 C12H7ClF3NO2S，相对分子质量 321.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为321.70 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1214348-12-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClF3NO2S
分子量321.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110514553 B, 授权公告日 2018-07-24.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(Pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3267877 A1, 2024-06-14.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11031629 B2, 2016-02-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1227, 4838-4868.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1752, (8), 9508-9538.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1153, 9629-9636.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 153, (7), 9039-9048.

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