CAS 1214348-41-0

4-(Pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214348-41-0
分子式C12H7ClF3NO2S
分子量321.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride CAS 1214348-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride，CAS 1214348-41-0）属于药物标准品。分子式 C12H7ClF3NO2S，分子量 321.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H7ClF3NO2S 的（4-(Pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1214348-41-0，分子量为 321.70 g/mol。 依据分子式为 C12H7ClF3NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（4-(Pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride，CAS 1214348-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClF3NO2S
分子量321.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11536020 B2, 2023-02-04.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(Pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109031011 B, 授权公告日 2024-12-10.
  3. Stevens L M, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11183569 B2, 2020-11-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1307, 3460-3488.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1579, 7948-7963.

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