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CAS 1216447-65-2
4-[4-[4-(Diphenylmethoxy-d5)-1-piperidinyl]-1-butyne]-a,a-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1216447-65-2
分子式 C33H32D5NO3
分子量 500.68 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-[4-[4-(Diphenylmethoxy-d5)-1-piperidinyl]-1-butyne]-a,a-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester,CAS 号 1216447-65-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C33H32D5NO3,分子量 500.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氘代同位素标记,含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C33H32D5NO3 的(4-4-4-(Diphenylmethoxy-d5)-1-piperidinyl-1-butyne-a,a-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester),其CAS登记号是 1216447-65-2,分子量为 500.68 g/mol。
(分子式 C33H32D5NO3)的化学结构中包含氘代同位素标记,含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分
应用场景: 针对化学分析用途,(4- 4- 4-(Diphenylmethoxy-d5)-1-piperidinyl -1-butyne -a,a-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C33H32D5NO3 分子量 500.68 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,黄志刚,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114033401 B, 授权公告日 2022-10-22. Fischer A B, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-[4-[4-(Diphenylmethoxy-d5)-1-piperidinyl]-1-butyne]-a,a-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester" [P]. US Patent, US 9706857 B2, 2023-03-28. 发明人郭海燕,何建平,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-[4-(Diphenylmethoxy-d5)-1-piperidinyl]-1-butyne]-a,a-dimethyl-benzeneacetic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909047 B, 授权公告日 2020-06-09.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2011 , 444 , 5115-5144. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2016 , 1645 , 3832-3860.
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