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(S)-(+)-瑞格列奈-d5(乙氧基-d5) CAS 1217709-85-7
(S)-(+)-Repaglinide-d5 (ethoxy-d5)
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 1217709-85-7
分子式 C27H31D5N2O4
分子量 457.62 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(S)-(+)-瑞格列奈-d5(乙氧基-d5)((S)-(+)-Repaglinide-d5 (ethoxy-d5))为药物标准品,CAS 登记号 1217709-85-7,分子式 C27H31D5N2O4,分子量 457.62。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中氘代同位素标记,甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,(S)-(+)-瑞格列奈-d5(乙氧基-d5)表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括457.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C27H31D5N2O4 的(S)-(+)-瑞格列奈-d5(乙氧基-d5)((S)-(+)-Repaglinide-d5 (ethoxy-d5)),其CAS登记号是 1217709-85-7,分子量为 457.62 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),(S)-(+)-瑞格列奈-d5(乙氧基-d5)满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一
应用场景: (S)-(+)-瑞格列奈-d5(乙氧基-d5)((S)-(+)-Repaglinide-d5 (ethoxy-d5),CAS 1217709-85-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(S)-(+)-瑞格列奈-d5(乙氧基-d5)配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 (S)-(+)-瑞格列奈-d5(乙氧基-d5) 分子式 C27H31D5N2O4 分子量 457.62 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 >95% 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Anderson J P, Fischer A B, Williams B T. "一种(S)-(+)-瑞格列奈-d5(乙氧基-d5)的合成方法" [P]. US Patent, US 11377568 B2, 2021-10-21. Anderson J P, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-(+)-Repaglinide-d5 (ethoxy-d5)" [P]. US Patent, US 10484125 B2, 2016-10-20.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-(+)-瑞格列奈-d5(乙氧基-d5) in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2017 , 734, (7) , 3883-3897. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-(+)-瑞格列奈-d5(乙氧基-d5) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 355, (11) , 3871-3899.
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