CAS 1219912-24-9

N-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219912-24-9
分子式C17H21NO3S
分子量319.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide CAS 1219912-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide，CAS 1219912-24-9），分子式 C17H21NO3S，分子量 319.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1219912-24-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide），化学式 C17H21NO3S，相对分子质量 319.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为319.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（N-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO3S
分子量319.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3166977 A1, 2019-12-01.
  2. 发明人朱建伟，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of N-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115211527 B, 授权公告日 2024-03-12.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9083776 B2, 2024-04-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1709, 515-526.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1763, (5), 8638-8656.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1974, 731-750.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1408, 9174-9192.

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