CAS 941934-88-9

N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(4-methyl-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941934-88-9
分子式C16H21N3O4
分子量319.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(4-methyl-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide CAS 941934-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941934-88-9 对应的（N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(4-methyl-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21N3O4，分子量 319.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(4-methyl-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide），CAS注册编号 941934-88-9，化学分子式为 C16H21N3O4，分子量 319.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括319.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941934-88-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O4
分子量319.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117392360 B, 授权公告日 2022-08-13.
  2. 发明人何建平，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(4-methyl-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113543190 B, 授权公告日 2018-12-10.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(4-methyl-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111527595 B, 授权公告日 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 441, (2), 5621-5643.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 852, (3), 9928-9934.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-Methoxyethyl)-N2-(4-methyl-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1401, 521-547.

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