Promethazine Impurity1 CAS 1220-99-1

Promethazine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220-99-1
分子式C14H11NO3S
分子量273.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Promethazine Impurity1 Promethazine Impurity 1 CAS 1220-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Promethazine Impurity1（Promethazine Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 1220-99-1，分子式 C14H11NO3S，分子量 273.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），Promethazine Impurity1满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 Promethazine Impurity1（Promethazine Impurity 1），CAS注册编号 1220-99-1，化学分子式为 C14H11NO3S，分子量 273.31 g/mol。 Promethazine Impurity1（分子式 C14H11NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，Promethazine Impurity1（CAS 1220-99-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Promethazine Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Promethazine Impurity1
分子式C14H11NO3S
分子量273.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，钱学锋. "一种Promethazine Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117679178 A, 授权公告日 2022-03-28.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of Promethazine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110667986 A, 授权公告日 2015-02-12.
  3. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Promethazine Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3404451 A1, 2015-05-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Promethazine Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 216, 2192-2205.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Promethazine Impurity1 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 882, (9), 385-399.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Promethazine Impurity 1 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1679, 799-822.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Promethazine Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 2250, 1446-1453.

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